© Desti 2006 www.chipmaker.ru
Оксидирование алюминия и его сплавов.
Оксидирование алюминия является весьма эффективным методом защиты алюминия от коррозии в агрессивных средах с целью придания его поверхности новых, весьма ценных свойств. По технологии получения защитных пленок оксидирование может быть электрохимическим (анодным) и химическим, а следовательно, и сами свойства оксидных пленок будут существенно разниться и иметь свое назначение. Так, анодное оксидирование позволяет создать оксидные пленки с высокой твердостью и износостойкостью, с отличными электроизоляционными свойствами и с красивой, декоративной внешностью, в то время как химическое оксидирование в основном применяется для получения хорошего грунта под окраску. Анодное оксидирование, в свою очередь, может производиться с применением постоянного или переменного электрического тока, а по составу электролитов и режиму оксидирования в настоящее время имеются сотни вариантов и число их непрерывно растет. По составу электролитов и их назначению следует выделить ряд технологических процессов:
Для
деталей, не имеющих точных размеров, подготовка сводится к обезжириванию
и травлению в растворе каустической соды с концентрацией ее 80—120 г/л
при температуре 335—345К и выдержкой не менее 2—3 мин. При травлении алюминиевых
сплавов на поверхности деталей остается черный налет легирующих компонентов
— меди, железа и других примесей. Осветление деталей с удалением всех
примесей производят в 10—15%-ном растворе азотной кислоты. Травление силумина
выявляет примесь кремния, которая не удаляется в азотной кислоте, но растворяется
во фтористоводородной кислоте. Для этого применяют один из растворов,
указанных в таблице.
Этот
способ оксидирования является самым распространенным и проводится путем
анодной обработки подготовленных и смонтированных деталей в 15—20%-ном
растворе серной кислоты при комнатной температуре и анодной плотности
тока 1 —2 А/дм2. В качестве катодов применяют рольный свинец. Выдержка
зависит от назначения оксидной пленки. При защитно-декоративном оксидировании
выдержка составляет 15—20 мин, что обеспечивает получение оксидной пленки
толщиной 4-5 мкм. Большое значение для процесса имеет температура электролита,
повышение которой отрицательно сказывается на качестве
Пропитывание пор хромпиком или лакокрасочными покрытиями увеличивает коррозионную
стойкость оксидной пленки. Заполнение пор анилиновыми и другими красителями
широко применяется для получения красивой декоративной внешности изделий,
а пропитывание пленки светочувствительными солями используется для фотохимического
изготовления различных шкал и табличек. Оксидная пленка обладает высокими
электроизоляционными свойствами.
Процесс глубокого анодного оксидирования в серной кислоте Применяется для повышения износостойкости в условиях трения, эррозионной стойкости, для создания жесткости тонких листовых конструкций, для теплоизоляционной защиты. Глубокое оксидирование шестерен повышает их износостойкость в 5—10 раз. Для оксидирования применяют 20%-ный раствор серной кислоты, рабочую температуру от 263 до 267 К и анодную плотность тока 2,5 А/дм2 при начальном напряжении 20—25 В и конечном до 40 В. Рекомендуется непрерывное перемешивание электролита. Оксидная пленка имеет глубину 20—30 мкм.
Для повышения жесткости тонкостенных трубчатых деталей до жесткости латуни
применяется тот же электролит и режим оксидирования с повышением плотности
тока до 5 А/дм2 и выдержкой 30 мин. Глубина оксидной пленки достигает
60 мкм, а микротвердость 3,4 МПа. Участки, не подлежащие оксидированию,
предварительно изолируют лаком ХВЛ-21, окрашенным добавкой метилрота.
На сплавах глубокая оксидная пленка имеет черный цвет и структуру с высокой
пористостью. При глубоком анодном оксидировании шероховатость поверхности
деталей снижается до 2-го класса. Для охлаждения рабочего электролита
до 263 К применяют обычные холодильные фреоновые установки. Для
алюминия и деформируемых сплавов марок АМг, АМц, АД31 и других широко
применяется защитно-декоративное и электроизоляционное оксидирование в
растворе щавелевой кислоты. Для оксидных пленок, полученных из щавелевокислых
электролитов, характерны малая пористость, естественная окраска в желтые
тона и хорошо слышное хрустение оксидной пленки при сгибании тонкостенных
деталей. Отслаивания пленки или ухудшения физико-химических свойств ее
при этом не происходит. Для получения пленки с пробивным напряжением 500 В процесс ведут в 4%-ном растворе щавелевой кислоты при комнатной температуре. Первоначальное напряжение постоянного тока составляет 30—40 В, После включения тока постепенно, в течение 15 мин, доводят анодную плотность тока до 3 А/дм2. Затем включают систему перемешивания электролита и выдерживают детали в ванне 1,5—2,5 ч, постепенно поднимая напряжение до 100—110 В. Ванны при этом должны быть защищены предохранительными сетками от касания к шинам. Затем детали промывают и сушат при температуре 425 К.
Оксидирование в растворах ортофосфорной кислоты. Оксидирование сплавов алюминия в ортофосфорной кислоте имеет ограниченное применение и используется главным образом для последующего никелирования или меднения. Для этой цели применяют раствор 350—650 г/л ортофосфорной кислоты при следующем режиме оксидирования: рабочая температура 290—320 К, анодная плотность тока 1—3 А/дм2; выдержка 5—10 мин. Для правильного ведения процесса необходимо повышенное напряжение от 10 до 15 В и перемешивание сжатым воздухом. Полученная оксидная пленка имеет глубину 3 мкм, весьма пориста, плохо окрашивается, но легко растворима в никелевом и кислом медном электролитах при осаждении этих металлов, что и определяет ее назначение.
Оксидирование в хромовых электролитах. Оксидные
пленки, получаемые из хромовых электролитов, бесцветны, стекловидны, имеют
толщину в пределах 2—5 мкм, практически не изменяют размеров деталей,
сохраняют блеск полированного алюминия и имеют малую пористость. Вследствие
своей твердости, плотности и эластичности применяются для деталей, имеющих
точные размеры. Электролит
с более сложным составом, г/л:
Оксидирование в электролитах из органических соединений. Электролит с составом, г/л:
Щавелевая кислота - 30 Скорость образования оксидных пленок доходит до 1 мкм/мин. Необходимо механическое перемешивание электролита. Напряжение тока возрастает во время роста толщины оксидной пленки с 25—30 до 50—80 В. На силумине марки АЛ-2 пленка имеет темно-серый цвет, на сплавах АМГ — золотисто-коричневый и на дюралях типа Д1—зелено-голубой. Пленки обладают высокой эластичностью, хорошей коррозионной стойкостью и надежными электроизоляционными свойствами. Для удаления забракованной оксидной пленки, полученной из указанных электролитов, без потери размеров рекомендуется следующий состав раствора: Ортофосфорная
кислота (плотностью 1,5 г/см3) — 35 мл/л;
Процесс ведут при температуре 365—370 К с выдержкой 10—20 мин. В тех случаях, когда оксидирование производят в целях защиты от коррозии или в качестве грунта под окраску, целесообразно применять химическое оксидирование, более дешевое и не требующее электрооборудования. Так, из числа нескольких составов для защитно-декоративного оксидирования рекомендуется следующий состав, г/л:
Ортофосфорная кислота - 40—50 Этот раствор пригоден для оксидирования алюминия и всех его сплавов. Полученная защитная пленка имеет оксидно-фосфатный состав, толщину около 3 мкм, красивый салатно-зеленый цвет и обладает электроизоляционными свойствами, но не пориста и не окрашивается красителями. Корректировка раствора проводится главным образом фторидами. Способ весьма прост в эксплуатации, не требует квалификации исполнителей и в 2—3 раза экономичней электролитических.
© Desti 2006 www.chipmaker.ru |